Immutep пропонує мʼякшу альтернативу стандарту лікування раку легені

Сьогодні вивчається дія цілого ряду інгібіторів LAG-3, серед яких вигідно виділяється ефтилагімод-альфа («ефті»), створений австралійською біотехнологічною компанією Immutep.

Інгібітор LAG-3 ефтілагімод-альфа, хоч і не є першим у своєму класі препаратом, що вийшов на ринок, але виглядає сильним претендентом на першість у цій ніші — принаймні, на думку одного аналітика, доктора Кріса Редхеда.

Нещодавно Immutep заявила про прискорене затвердження «ефти» у складі комбінованої терапії з Keytruda раніше нелікованого недрібноклітинного раку легені (НМРЛ). Схвалення новинки було засноване на результатах КД 2 фази TACTI-002, яке показало, що згадана комбінація може «надати більш безпечну та переносиму альтернативу» поточному стандарту лікування НМРЛ – інгібіторам контрольних точок, які застосовуються у поєднанні з хіміотерапією у терапії першої лінії.

Так, «ефті» + Keytruda забезпечив 42% частоту обʼєктивної відповіді (ЧОВ) та 9,3-місячну медіану виживання без прогресування порівняно з 50% ЧОВ та 7,2-місячною медіаною виживання при використанні Keytruda + «хімія». Комбінація з «ефті» також відрізнялася меншою кількістю побічних ефектів.

Редхед вважає, що недрібноклітинний рак легені сам по собі — можливість для «ефті» на 6 мільярдів доларів, враховуючи, що з 17 мільярдів доларів річного виторгу Keytruda більша частина припадає на НМРЛ.

Наступні свідчення, такі як РМЗ, рак голови та шиї, збільшать піковий потенціал продажів ефтілагімоду-альфа до 8 мільярдів доларів. (Наприклад, «ефті» вже продемонстрував системну активацію антигенпрезентуючих, проліферацію дендритних, пригнічення негативної дії Treg у КІ при метастатичній карциномі молочної залози.)