- Категорія
- Новини
Bristol Myers Squibb успішно застосувала Reblozyl у першій лінії терапії мієлодиспластичного синдрому
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
126
Reblozyl — препарат, що стимулює вироблення клітин крові, допоміг майже вдвічі більшій кількості пацієнтів з анемією на ранній стадії мієлодиспластичного синдрому знизити потребу в переливаннях крові порівняно з препаратом порівняння.
Дані, котрі на днях анонсувала Bristol Myers Squibb, були отримані з дослідження III фази COMMANDS, в якому активатор дозрівання еритроцитів Reblozyl (луспатерцепт) перевірявся в першій лінії терапії у вибірці з приблизно 350 дорослих з мієлодиспластичним синдромом від дуже низького до середнього ризику. еритропоезу і здатне прогресувати в лейкемію).
Першочерговою метою 24-тижневого дослідження було завдання зʼясувати, чи допомагає Reblozyl обходитися без переливань крові протягом 12 або більше тижнів і підвищити рівень гемоглобіну.
За підсумками випробування 58,5% пацієнтів, які отримували луспатерцепт кожні три тижні, досягли цих первинних кінцевих точок — порівняно з 31,2% пацієнтів, яким вводили епоетин альфа.
Пацієнти, які отримували Reblozyl, залишалися незалежними від гемотрансфузій протягом 126,6 тижнів у середньому, пацієнти, які отримували епоетин альфа, – лише 77 тижнів. Тобто Reblozyl забезпечував незалежність від переливань крові майже на цілий рік довше.
Reblozyl отримав перше схвалення у 2019 році як засіб, що знижує залежність від гемотрансфузій при бета-таласемії. Наразі FDA розглядає питання про розширення його показань.
