- Категория
- Новости
Bristol Myers Squibb успешно применила Reblozyl в первой линии терапии миелодиспластического синдрома
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
126
Reblozyl — препарат, стимулирующий выработку клеток крови, помог почти в два раза большему количеству пациентов с анемией на ранней стадии миелодиспластического синдрома снизить потребность в переливаниях крови по сравнению с препаратом сравнения.
Результаты, о которых объявила Bristol Myers Squibb, были получены из исследования III фазы COMMANDS, в котором активатор созревания эритроцитов Reblozyl (луспатерцепт) проверялся в первой линии терапии в выборке из примерно 350 взрослых с миелодиспластическим синдромом от очень низкого до среднего риска (это заболевание препятствует эритропоэзу и способно прогрессировать в лейкемию).
Первоочередной задачей 24-недельного исследования было выяснить, помогает ли Reblozyl обходиться без переливаний крови в течение 12 или более недель и повысить уровень гемоглобина.
По итогам испытания 58,5% пациентов, получавших луспатерцепт каждые три недели, достигли этих первичных конечных точек по сравнению с 31,2% пациентов, которым вводили эпоэтин альфа.
Пациенты, получавшие Reblozyl, оставались независимыми от гемотрансфузий в течение 126,6 недель в среднем, пациенты, получавшие эпоэтин альфа, — только 77 недель. То есть Reblozyl обеспечивал независимость от переливаний крови почти на целый год дольше.
Reblozyl получил первое одобрение в 2019 году при бета-талассемии, в настоящее время FDA рассматривает вопрос о расширении его показаний.
