- Категорія
- Новини
Bristol Myers Squibb перетворить перший у своєму класі пероральний препарат від псоріазу на мегаблокбастер
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
341
Свого часу американський фармгігант зробив ставку на деукравацітініб, експериментальний препарат, який він отримав при поглинанні Celgene. Наразі зрозуміло, що кандидат виправдав свої очікування.
Компанія отримала від FDA добро на використання деукравацітінібу при псоріазі – і експерти ринку вважають, що він однозначно стане блокбастером і обійде конкуруючий продукт від Amgen Otezla.
Новинка продаватиметься під торговим найменуванням Sotyktu.
Аналітики передбачають, що пікові продажі нового продукту Bristol Myers Squibb варіюватимуться в діапазоні 3 мільярдів доларів США.
Це перший у своєму класі високоселективний алостеричний інгібітор нерецепторної тирозин-протеїнової кінази 2 (TYK2), що впливає на сигнальний шлях JAK-STAT, тобто. інгібітор янус-кіназ. Деукравацітініб знижує симптоми захворювання через придушення синтезу цитокінів – запальних молекул, що беруть участь у розвитку та прогресуванні багатьох аутоімунних захворювань.
Деукравацітініб – багатообіцяючий препарат, він продемонстрував ефективність в КІ при множині аутоімунних патологій: не тільки псоріазі, а й псоріатичному артриті, виразковому коліті, вовчаковому нефриті, системного червоного вовчаку.
Оскільки препарат не впливаємо на інші цитокіни, які зазвичай блокуються іншими інгібіторами JAK, він не виявляє таких же побічних ефектів, як анемія, нейтропенія, лімфопенія, дисфункція печінки та ін.
