Британський регулятор перевірить доцільність застосування руксолітінібу при вітіліго

Британський регулятор перевірить доцільність застосування руксолітінібу при вітіліго

Національний інститут охорони здоровʼя та якості медичної допомоги Великобританія (NICE) розпочне у квітні процес оцінки препарату, що розповсюджується під торговою маркою Opzelura.

Активною речовиною Opzelura є руксолітініб – інгібітор янус-кінази (JAK), вибірковий щодо ізоформ цього ферменту, JAK1 та JAK2. Серед іншого цей препарат намагаються використовувати для відновлення природної пігментації шкіри при вітіліго.

Дослідження щодо оцінки Opzelura у цих умовах показало значне зменшення вогнищ гіпопігментації після використання протягом 24 тижнів. Однак препарати цього класу мають неприємні побічні ефекти, які серйозно обмежують їх використання.

Тим не менш, у Великобританії Opzelura можуть схвалити в рамках державної програми охорони здоровʼя National Health Service.

Європейське агентство з лікарських засобів також розглядає варіант використання Opzelura у пацієнтів віком від 12 років. Раніше руксолітініб вже отримав схвалення американського регулятора по новому показанню. Ця ж сама активна речовина продається в пероральній формі під брендом Jakafi.