Онкологічний блокбастер Merck \ MSD зазнав поразки у двох випробуваннях

У першому дослідженні, KEYNOTE-641, Keytruda у поєднанні з Xtandi та андрогенною деприваційною терапією не забезпечив поліпшення у пацієнтів з метастатичним резистентним до кастрації раком передміхурової залози порівняно з Xtandi та андрогенною деприваційною терапією плюс плацебо стосовно виживаності без прогресування захворювання або загальної виживаності. В звʼязку із цим компанія зупиняє KEYNOTE-641.

Друге дослідження, KEYNOTE-789, перевіряло у пацієнтів з неплоскоклітинним НДРЛ та певними мутаціями в пухлинах, які раніше отримували інгібітори тирозинкінази. У цьому дослідженні комбінація Keytruda, пеметрекседу та хіміотерапії не перевершила схему без Keytruda ні за загальною виживаністю, ні за виживаністю без прогресування захворювання.

«Наука рідко буває прямолінійною, і, хоча ми розчаровані результатами цих випробувань, наші дослідження з оцінки використання Keytruda при багатьох типах раку, які важко піддаються лікуванню, триватимуть», — прокоментував невтішні новини директор з маркетингу і старший віце-президент Merck Research Laboratories Еліав Барр.

Як підрахували експерти, з цими двома дослідженнями Keytruda вже пережив понад пів дюжини провалів у третій фазі за останні 12 місяців, що досить нетипово для препарату, який отримав своє перше схвалення у 2014 році й відтоді приніс десятки мільярдів доларів доходу.