Sanofi змагається з Johnson & Johnson за першість на ринку гематологічного раку

Sarclisa (Sanofi) і Darzalex (Johnson & Johnson) можуть розширити перелік показань і потрапити в нові схеми комбінованої терапії поширеного та невиліковного раку крові — множинної мієломи, для якої характерне ураження кісткового мозку і руйнування кісткової тканини.

У вибірці пацієнтів із недавно діагностованою множинною мієломою додавання Sarclisa до потрійного режиму Revlimid + Velcade+ дексаметазон допомогло більшій кількості субʼєктів досягти дуже низького рівня мінімальної залишкової хвороби, тобто мінімальної наявності циркулюючих злоякісних клітин, які визначаються на мієлограмі, у стані ремісії, досягнутої після терапії. (50,1% із Sarclisa — проти 35,6% без.)

Критерій мінімальної залишкової хвороби — маркер ефективності терапії множинної мієломи й досить інформативний показник для прогнозування клінічних результатів.

Ходять чутки, що французька фармацевтична компанія планує подати заявку на затвердження Sarclisa у схемі терапії повторно діагностованої мієломи, що підходить для трансплантації, у 2024 році чи пізніше.

Johnson & Johnson, схоже, не відстає і продовжує довгострокове спостереження за схожою комбінацією (леналідомід + бортезоміб + дексаметазон), але з додаванням даратумумаба, тобто. Darzalex. Повідомляється, що це антитіло забезпечує аналогічні результати: рівень мінімальної залишкової хвороби при додаванні цього антитіла досягли 64,4% пацієнтів – порівняно з 30,1%, які приймали стандартні тріо препарати.