Держлікслужба взяли участь у засідання Комітету експертів з мінімізації ризиків спричинених фальсифікацією ліків

Про це пише пресслужба Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками. Повідомляється, що у 30-му засіданні Комітету експертів з мінімізації ризиків для здоров’я населення спричинених фальсифікацією лікарських засобів та подібних злочинів (CD-P-PH/CMED) взяли участь фахівці Департаменту контролю якості лікарських засобів Держлікслужби.

Засідання проходило під головуванням Лінди Скаммелл (Великобританія). Серед учасників засідання були парламентська асамблея Ради Європи, місцеві та регіональні підрозділи Ради Європи, Європейський суд з прав людини, Комісар Ради Європи з питань прав людини, Держави-члени Ради Європи (у тому числі і ті, що мають статус спостерігача Європейської фармакопеї), Євросоюз, ВООЗ, Держави-спостерігачі в Раді Європи (Канада, Японія, Мексика, Сполучені Штати).

Під час заходу також були присутні спостерігачі держав, які не є членами Ради Європи та міжнародні професійні товариства, міжурядові організації та неурядові організації, діяльність яких пов’язана з діяльністю CD-P-PH/CMED.

Зазначається, що під час засідання учасники розглянули звіт за результатами роботи 29-го засідання CD-P-PH/CMED, оновлену інформацію щодо Конвенції Medicrime (яку підписали 17 країн та ратифікувала 21 країна).

Також під час зустрічі розглядалися результати роботи CMED за такими напрямками:

• безпека медвиробів;
• фальсифікація ветеринарних препаратів;
• лабораторії OMCL;
• KnowX (База даних, яка містить інформацію про певну речовину чи загальний метод аналізу);
• випадки крадіжки/фальсифікації ліків, отримані від країн Європи;
• співпраця між контактними точками.

Нагадаємо, що раніше представники Держлікслужби взяли участь в організованій EDQM сесії «День зацікавлених сторін фармацевтичної опіки».