- Категорія
- Новини
Bristol Myers Squibb затвердила перший у своєму класі кардіопрепарат
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
834
Після тривалого зволікання фармгігант може зітхнути з полегшенням: центральний продукт поглиненої у 2020 році компанії Myokardia нарешті схвалено.
Мавакамтен затверджений для лікування симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії: стан, що характеризується асиметричною гіпертрофією стінки лівого (рідше правого) шлуночка. Препарат випускатиметься у пероральній формі.
Для цієї хвороби характерне неправильне, хаотичне розташування мʼязових волокон у міокарді. Розвиток гіпертрофічної кардіоміопатії обумовлено мутаціями в одному з девʼяти генів, що кодують синтез скоротливих білків міокарда: важкого ланцюга бета-міозину, міозинзвʼязуючого протеїну C, серцевого тропоніну T, тропоніну I, тропоміозину.
Мавакамтен – низькомолекулярна сполука, котра зменшує скоротливість лівого шлуночка за допомогою впливу на взаємодію актину та серцевого міозину – став першим інгібітором міозину, схваленим для такого показання.
Втім, Cytokinetics, яка спочатку конструювала мавакамтен разом із MyoKardia, розвиває іншого схожого кандидата. Її аналогічна сполука афікамтен зараз перевіряється в клінічних дослідженнях III фази.
Тим часом Bristol Myers Squibb готує нове випробування, в якому дію мавакамтену оцінять при необструктивній гіпертрофічній кардіоміопатії, після чого будуть проведені додаткові дослідження при серцевій недостатності зі збереженою фракцією викиду (зараз це II фаза розвитку).
З моменту першого затвердження новий кардіопрепарат Bristol Myers Squibb стане відомий під брендом Camzyos. Інформаційну кампанію для просування препарату запущено ще з листопада.
