- Категорія
- Новини
AstraZeneca представила дані по своєму новому кардіопрепарату
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
230
Препарат від серцевої недостатності показав в дослідженні другої фази змішані результати, але все ж досяг первинної кінцевої точки.
AstraZeneca представила проміжні результати клінічного дослідження інгібітору мієлопероксидази у пацієнтів з серцевою недостатністю зі збереженою фракцією викиду.
У дослідженні SATELLITE фази 2a оцінювалися ефективність, безпеку і переносимість AZD4831 у пацієнтів з серцевою недостатністю зі збереженою фракцією викиду. Згідно з проміжним аналізом, група, яка щоденно приймала AZD4831, через 30 днів показала зниження активності мієлопероксидази на 69% в порівнянні з вихідним рівнем.
Лікування за допомогою AZD4831 знижувало активність мієлопероксидази, ферменту, повʼязаного з пошкодженням тканин і кровоносних судин в результаті запалення і фіброзу. Також наголошується, що у пацієнтів, які приймали AZD4831, спостерігалося збільшення витривалості та поліпшення самопочуття.
Аналіз молекулярних сигнатур показав, що протеомні аномалії, повʼязані з підвищеною захворюваністю і смертністю у пацієнтів з серцевою недостатністю зі збереженою фракцією викиду, були частково звернені назад, що повʼязують з лікуванням AZD4831.
В той самий час дослідники не виявили статистично значущої різниці між групами AZD4831 і плацебо за двома вторинним кінцевим точкам.
