Eli Lilly досягла успіху в боротьбі з раком печінки

Китайсько-американський тандем анронсував остаточні дані щодо клінічної оцінки синтилімабу, отримані під час випробування Ib фази. Препарат перевіряли у комбінації з різними дозами біоаналогу бевацизумабу у лікуванні поширеної гепатоцелюлярної карциноми – найпоширенішої форми раку печінки.

Синтілімаб – інгібітор білка запрограмованої загибелі клітин 1 (PD-1), що вже продається у Китаї під торговою маркою TYVYT. Це високоафінне моноклональне антитіло проти імуноглобуліну G4, вже затверджене для застосування при раку легені та лімфомі Ходжкіна, активує імунні Т-клітини для знищення пухлин.

У відкритому дослідженні, проведеному в Китаї, експериментальний препарат продемонстрував достатню переносимість, безпеку та виражену протипухлинну дію у осіб з місцеворозповсюдженою або метастатичною гепатоцелюлярною карциномою, незалежно від складу попередньої системної терапії або її ефективності.

Профіль безпеки синтилімабу, що застосовувався у поєднанні з біоаналогом бевацизумабу, відповідав попереднім даним. Найчастішими небажаними явищами, повʼязаними з терапією, котрі спостерігалися в останньому дослідженні, були гіпертензія, протеїнурія та лихоманка — і всі вони корелювали з дозою препарату.