Merck KGaA успішно випробувала препарат від розсіяного склерозу

Йдеться про евобрутиніб – пероральний інгібітор тирозинкінази Брутона (BTK) – який знизив утворення вогнищ ураження головного мозку, повʼязаних із хронічним запаленням ЦНС, за результатами МРТ та активності загострень.

«Наведений аналіз є першим свідченням того, що інгібітор BTK істотно зменшує обсяг демієлінізуючих вогнищ у пацієнтів із рецидивуючим РС, і це ще раз підтверджує механізм дії евобрутинібу при лікуванні РРС і підкреслює потенційний вплив молекули на нейродегенерацію та прогресування хвороби», — зазначив доктор Хавʼєр Монтальбан, голова та директор відділення неврології-нейроімунології та відділу нейрореабілітації Центру розсіяного склерозу Каталонії (Cemcat) лікарні Університету Валь дʼЕброн (Барселона, Іспанія).

В рамках аналізу результатів II фази оцінювався ефект лікування евабрутинібом на обсяг демієлінізуючих осередків, які повільно збільшуються, з базового рівня до 48 тижня. Повідомляється, що евобрутиніб проявляв дозозалежний ефект, при цьому найкращий результат забезпечував режим прийому препарату по 75 мг двічі на день.

Крім зниження демієлінізуючих вогнищ, кандидат MSD забезпечив вплив на рівень інших біомаркерів захворювання, які вважаються перспективним способом оцінки прогресування РС: забезпечив зниження рівня нейрофіламентів крові вже на 12-му тижні лікування. Зазначається, що рівень нейрофіламентів крові залишався зниженим при оцінці на 24-му тижні.

Нові дані були представлені на 37 Конгресі Європейського комітету з лікування та дослідження розсіяного склерозу (ECTRIMS) через кілька днів після завершення набору учасників до ІІІ фази програми EVOLUTION RMS, в рамках якої досліджується евабрутиніб.