Merck KGaA успешно испытала препарат от рассеянного склероза

Merck KGaA успешно испытала препарат от рассеянного склероза

Merck KGaA представила данные исследования II фазы, свидетельствующие об эффективности ее экспериментального препарата в лечении обострений рецидивирующего рассеянного склероза.

Речь идет эвобрутинибе – перорального ингибитора тирозинкиназы Брутона (BTK) – снизившего возникновение очагов поражения головного мозга, связанных с хроническим воспалением ЦНС, по результатам МРТ и активности обострений.

«Представленный анализ является первым свидетельством того, что ингибитор BTK существенно уменьшает объем медленно увеличивающихся очагов у пациентов с рецидивирующим РС, и это еще раз подтверждает механизм действия эвобрутиниба при лечении РРС и подчеркивает потенциальное воздействие молекулы на нейродегенерацию и прогрессирование болезни», – заявил доктор Хавьер Монтальбан, председатель и директор отделения  неврологии-нейроиммунологии и отдела нейрореабилитации Центра рассеянного склероза Каталонии (Cemcat) больницы Университета Валь д’Эброн (Барселона, Испания).

В рамках анализа результатов II фазы оценивался эффект лечения эвобрутинибом на объем медленно увеличивающихся очагов с базового уровня до 48 недели.

Сообщается, что эвобрутиниб проявлял дозозависимый эффект, при этом лучший результат обеспечивал режим приема препарата по 75 мг дважды в день.

Помимо снижения демиелинизирующих очагов кандидат MSD показал влияние на уровень других биомаркеров заболевания, которые считаются перспективным способом оценки прогрессирования РС: обеспечил снижение уровня нейрофиламентов крови уже на 12-й неделе лечения.

Отмечается, что уровень нейрофиламентов крови оставался пониженными при оценке на 24-й неделе

Новые данные были представлены на 37 Конгрессе Европейского комитета по лечению и исследованию рассеянного склероза (ECTRIMS) спустя несколько дней после завершения набора участников в III фазу программы EVOLUTION RMS, в рамках которой испытывается эвобрутиниб.