Roche
-
- Дата публикации
Стало известно, куда перейдет работать Билл Андерсон, бывший глава швейцарской фармацевтической компании Roche.
-
- Дата публикации
FDA утвердило антитело Lunsumio в качестве средства для лечения рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомы вслед за Еврокомиссией, которая одобрила этот препарат в июне.
-
- Дата публикации
«Рош Украина» одна из первых, подписавших договор управляемого доступа в Украине. Процесс был непростым, но финиш успешным. Как и уходящий год работы компании в целом: много сделано, в том числе и в плане благотворительности, появились новые проекты, развиваются новые направление.
Редактор ThePharmaMedia, журналист
-
- Дата публикации
Два проекта по борьбе с раком молочной железы от AstraZeneca преуспели в показаниях, в которых потерпели неудачу другие фармгиганты.
-
- Дата публикации
Швейцарский фармацевтический гигант укрепляет свои позиции в онкологии посредством сделки австрийской компанией Hookipa Pharma, занимающейся аренавирусными векторами.
-
- Дата публикации
Препарат швейцарской группы предлагает новый подход к лечению угрожающих зрению заболеваний сетчатки – он воздействует одновременно на две основные причины прогрессирующей потери зрения.
-
- Дата публикации
Швейцарский фармгигант потерпел серьезную неудачу в попытке использовать один из своих главнейших онкопрепаратов в адъювантном режиме при раке почки.
-
- Дата публикации
После 14 лет работы генеральным директором Северин Шван уступит место младшему коллеге.
-
- Дата публикации
Датский фармгигант обнародовал результаты исследования 3 фазы, которые станут основой регистрационного досье концизумаба – антитела, которое может стать хитом стоимостью более 1 миллиарда долларов и серьезным соперником известного Hemlibra (эмицизумаба).
-
- Дата публикации
Буквально через пять лет первым номером в фармацевтической отрасли станет производитель таких известных препаратов, как Humira, Skyrizi и Rinvoq. И, простите, не удержимся от спойлера: Pfizer вылетит из топа.
Шеф-редактор thePharmaMedia
-
- Дата публикации
После положительных результатов испытания III фазы FDA присвоило препарату на основе рекомбинантного фактора свертывания крови VIII эфанесоктоког альфа статус прорывной терапии.
-
- Дата публикации
Швейцарская фармкомпания только что перевела гонку в сегменте спинальной мышечной атрофии на новый уровень.