MSD

Merck подал заявку в FDA для расширения показаний своего флагманского препарата Keytruda для терапии трудно поддающейся лечению форме рака мочевого пузыря.

Фармконцерн MSD заявил об одобрении Европейским медицинским агентством пембролизумаба в комбинации с акситинибом в качестве терапии 1-й линии у пациентов с распространенным почечно-клеточным раком всех групп риска IMDC.

Американский регулятор одобрил новый антибиотик от MSD (Merck) релебактам для реализации на рынке США.

Хитовый препарат Merck получил очередное одобрение американского регулятора. На этот раз в качестве терапии первой линии при определенном виде рака головы и шеи.

Согласно прогнозу британского агентства Evaluate Pharma, объем продаж фармрынка подойдет к отметке в $1,18 трлн.

Популярный препарат от рака Keytruda подделывали и продавали на территории Украины.

Keytruda теперь может применятся в качестве терапии первой линии для пациентов с немелкоклеточным раком легкого III стадии, которым не подходят радикальная химиолучевая терапия или хирургическое вмешательство.

Ингибитор MEK 1/2 selumetinib совместной разработки AstraZeneca и MSD получил от американского регулятора статус «терапии прорыва» при нейрофиброматозе 1 типа.

FDA рассмотрит заявки MSD на два антибиотика, которые сейчас находятся на рассмотрении EMA.

Пембролизумаб рассмотрят в качестве монотерапии при раке головы и шеи и в качестве дополнительного средства в комбинации с химиотерапией.

Сенат требует объяснений от руководства фармгигантов AbbVie, AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb, Merck, Pfizer и Sanofi, а также Johnson & Johnson по поводу бурного роста цен на лекарства в США.

Merck инвестирует 70 млн долл. в завод, на котором осуществляются научно-исследовательские работы, связанные с разработкой биотехнологических препаратов, в г. Биллерика, штат Массачусетс.