- Категория
- Новости
Merck получила одобрение FDA для релебактама
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
760
Американский регулятор одобрил новый антибиотик от MSD (Merck) релебактам для реализации на рынке США.
Фармацевтическому концерну MSD выдали лицензию на продажу в США нового комбинированного антибиотика релебактам (relebactam) для терапии осложненных инфекционных заболеваниях мочевыводящих путей и интраабдоминальных инфекций. Препарат применяют для комбинированного лечения с имипенемом и циластатином.
Релебактам – это экспериментальный ингибитор бета-лактамаз. Эффективность препарата подтверждена при лечении инфекционных заболеваний, которые вызваны грамотрицательными бактериями. В испытаниях лекарства участвовало более 600 человек.
К побочным эффектам антибиотика отнесли тошноту, головную боль, диарею, лихорадку и повышение уровня печеночных ферментов.
