MSD

Спустя почти два года после того, как Takeda отозвала в США свою заявку на регистрацию вакцины против лихорадки денге, MSD собирается протестировать конкурирующую вакцину в исследовании 3-й фазы.

На решение регулятора повлияла положительная рекомендация Комитета EMA по лекарственным средствам для использования человеком, выданная в январе текущего года.

Merck & Co. (MSD) заключила соглашение с британско-канадским стартапом, который специализируется на прецизионной онкологии, для поиска новых терапевтических мишеней.

Со своим ROR1-таргетированным кандидатом Zilo-V американская компания нацелилась сразу на первую линию терапии распространенной формы неходжкинской лимфомы.

Фармкомпания планирует лечить своим препаратом взрослых и педиатрических пациентов с редким типом нейроэндокринного рака.

Фармгигант приобрел американскую компанию Modifi Biosciences – дочернюю структуру Йельского университета, разрабатывающую уникальные препараты для лечения резистентных форм рака.

FDA предоставило полное письмо-ответ на заявку компаний по одобрению патритумаба дерукстекана (HER3-DXd) как средства для лечения немелкоклеточного рака легких (НМРЛ).

Вполне ожидаемо, что выйти в топ американскому фармгиганту помог его глобальный хит Keytruda.

Merck (MSD) сообщила о намерении приобрести ʼводныйʼ портфель продуктов у компании Elanco Animal Health.

FDA одобрило Welireg для лечения рецидивирующей или рефрактерной распространенной почечно-клеточной карциномы, которая считается наиболее распространенной формой рака почки.

В настоящее время MSD – фармгигант, известный в Северной Америке как Merck & Co – проводит в Украине 56 клинических исследований.

Китайская Kelun сообщила, что Merck & Co (MSD) отказывается от совместной разработки двух конъюгатов антител с лекарственными веществами, еще не вышедших на стадию проведения клинических исследований.