клинисследования

Французская биотехнологическая компания отозвала у EMA заявку на регистрацию препарата от редкого офтальмологического заболевания, характеризующегося атрофией зрительного нерва вследствие дегенерации клеток сетчатки.

Информация EMA будет полезна фармкомпаниям, пытающимся использовать данные неконтролируемых КИ для регистрации своих продуктов.

Воодушевившись растущей популярностью тирзепатида, Eli Lilly планирует начать в этом месяце тестирование своего нового препарата для потери веса в прямом испытании, где он будет сравниваться с похожим средством от Novo Nordisk.

Изокибеп – ингибитор интерлейкина-17А, разработанный шведской Affibody – облегчил симптомы у пациентов с псориатическим артритом через 46 недель использования.

Merck KGaA долгое время рассматривала эвобрутиниб в качестве потенциального лидера в гонке за внедрение ингибиторов тирозинкиназы Брутона (BTK) в лечение рассеянного склероза.

Сочетание противораковых лекарств от Merck & Co и Eisai не дало нужных результатов в двух отдельных испытаниях поздней стадии.

Испытание, оценивавшее новый вариант терапии при распространенном раке почки, подтвердило эффективность схемы, состоящей из двух таргетных препаратов.

Компания Neuraly сообщила, что ее кандидат NLY01 не достиг первичной конечной точки в последнем КИ и не улучшил моторные симптомы у пациентов с ранней стадией болезни Паркинсона, не получавших до этого лечения.

Расширение списка показаний – более простой, быстрый и надежный способ увеличить выручку, чем разработка нового продукта с нуля. Для этого нужно всего лишь провести опорное исследование.

Программное обеспечение, которое можно использовать для наблюдения за пациентами с боковым амиотрофическим склерозом (БАС), получило от FDA статус, ускоряющий его выход на рынок.

Постоянно повторять одно и то же действие, ожидая другого результата – одно из известных определений безумия. Над ним стоит поразмыслить руководству компании Cytokinetics, которая недавно потерпела очередную неудачу при боковом амиотрофическом склерозе с релдесемтивом.

На фоне масштабной реконструкции своего инфекционного юнита Johnson & Johnson закрыла КИ последней фазы по оценке экспериментальной вакцины против респираторно-синцитиального вируса.