клинисследования
-
- Дата публикации
Комбинация двух известных иммунотерапевтических средств улучшила выживаемость людей с распространенным раком печени.
-
- Дата публикации
Исследование, изучавшее комбинацию из двух препаратов, не оправдало ожиданий фармкомпаний и клиницистов.
-
- Дата публикации
В новом испытании главный иммунотерапевтический препарат Merck применялся в сочетании с химиотерапией в условиях недавно диагностированного рака шейки матки.
-
- Дата публикации
Клиническое исследование III фазы оценит влияние ингаляционного триплета на снижение частоты сердечно-легочных осложнений при ХОБЛ.
-
- Дата публикации
Озанимод продемонстрировал долгосрочную безопасность и эффективность без повышения или возникновения новых побочных эффектов при длительном применении.
-
- Дата публикации
Основные результаты двух испытаний 3 фазы, evolution RMS1 и 2, которые оценивали этот ингибитор тирозинкиназы Брутона (BTK) при рассеянном склерозе, были отрицательными и, как признают сами исследователи, «достаточно разочаровывающими».
-
- Дата публикации
Испытание третьей фазы FLOW, в котором Novo Nordisk проверяла действие своего блокбастера Ozempic (семаглутид) в выборке пациентов с диабетом и заболеванием почек, было настолько успешным, что, учитывая эффективность препарата, он был остановлен досрочно после рекомендации Независимого комитета по мониторингу данных.
-
- Дата публикации
Среднестадийное исследование показало, что высокоселективный ингибитор тирозинкиназы Брутона рилзабрутиниб быстро уменьшает выраженность зуда и значительно уменьшает активность заболевания у взрослых с умеренно тяжелой степенью хронической спонтанной крапивницы.
-
- Дата публикации
По крайней мере, три компании начали или собираются начать испытания биосимиляров Keytruda, которые, как ожидается, будут значительно дешевле оригинала.
-
- Дата публикации
На сегодняшний день существует очень мало методов лечения гипоксии, возникшей во время беременности или родов (неонатальной энцефалопатии).
-
- Дата публикации
Ведомство подвело итоги по прошлому году и сообщило, что в течение 2023-го было проведено 40 клинических аудитов.
-
- Дата публикации
По сообщению японских специалистов, адреномедуллин при введении в течение 24 часов после острого ишемического инсульта демонстрирует благоприятный профиль безопасности.