Janssen

Как сообщил ресурс Endpoints News, американский фармгигант собирается закрыть часть своего фармацевтического подразделения – юнит сердечно-сосудистых и метаболических заболеваний.

Biocon Biologics планирует коммерциализировать копию известного антитела на ключевых рынках, таких как Европа, Великобритания, Канада и Япония.

Инновационное моноклональное антитело можно будет применять для лечения пациентов с EGFR-положительным немелкоклеточным раком легкого (НИРЛ).

Покупатель заплатит дочке Johnson & Johnson до $343 миллионов при условии одобрения продукта в США и в странах Евросоюза.

«Дочка» Johnson & Johnson разработала для людей, живущих с этим изнурительным заболеванием, противовоспалительного лекарство для перорального использования.

Новое соединение имеет все шансы стать первым средством профилактики и лечения этой опасной инфекции.

«Дочка» Johnson & Johnson сообщила о положительных результатах испытания UNITY по проверке моноклонального антитела нипокалимаб.

По оценкам, сделка между Janssen, подразделением Johnson & Johnson, и биотехнологической компанией из Сан-Диего могла стоить до 3 миллиардов долларов США, выплаченных в виде промежуточных платежей.

Детский фонд ООН (ЮНИСЕФ) поставил в Украину 100 тыс. доз векторной вакцины против коронавирусной инфекции Janssen (Jcovden). Поставка проходила в рамках международной инициативы COVAX.

Всего через несколько месяцев после отражения атаки Teva в ноябре 2021-го американский фармгигант снова направляется в суд. На этот раз – из-за угрозы со стороны Intas Pharmaceuticals.

Американский регулятор разрешил использовать новый препарат Janssen для лечения EGFR-положительного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) со вставкой в экзоне 20.

Европейское агентство лекарственных средств признало тромбоз побочным эффектом от вакцины Johnson & Johnson. Вероятность возникновения этого явления оценили как очень редкую, но обяжут производителя включить данные о нем в инструкцию.