инновации

Дэвид Бейкер, Демис Хассабис и Джон Джампер — три лауреата Нобелевской премии по химии 2024 года, осуществившие давнюю мечту биологов: понять и повторить конструкцию основы всего живого на Земле – белков.

Исследователи из США обнаружили новую небольшую молекулу, которая может принести пользу людям с серповидно-клеточной анемией, которые не реагируют на лечение гидроксимочевиной.

Любовь и уважение к профессии формируются еще со студенческой скамьи. Поэтому очень многое зависит от вуза, от отношения там к подготовке специалистов. В большинстве случаев – это аксиома. А вот как этого добиться, – в каждом учебном заведении свои рецепты.

Безусловной причиной раннего старения организма является дистресс, в котором мы все находимся, отсутствие привычки заботиться о своем здоровье еще до того, как оно «подведет», а еще факторы, которых избежать сложнее – вредные вещества в пищевых продуктах, качество воздуха и воды и т.д. Но, если довериться современной медицинской науке, оказывается, мы не так уж бессильны.

Препараты этого класса начали разрабатываться еще в 1980-х, но для доработки метода понадобились десятилетия.

Американские ученые разработали новую методику лечения онкозаболеваний, которая обращает свойство рака адаптироваться к лечению благодаря быстрой изменчивости против него самого.

Американские специалисты разработали систему восходящего моделирования динамически реконфигурированных искусственных клеток.

В исследовании первой фазы CAR T-клетки, нацеленные на два белка, уменьшили опухоли глиобластомы – наиболее агрессивного типа рака мозга.

Лекарства, состоящие из иммунных клеток пациента, модифицированных с помощью генной инженерии – одна из самых горячих тем в медицине. Впрочем, по состоянию на сегодняшний день таких лекарственных средств было одобрено мало.

«Между мозгом и глазом существует иммунная коммуникация. И в контексте медикаментозной терапии глаза – путь введения, обеспечивающий лучшую биодоступность, чем мозг», – уверены американские исследователи.

Аналитики Evaluate Pharma опубликовали обзор десятка самых ценных лекарств, запуск продаж которых ожидается в 2024 году. Некоторые из них будут выпускаться крупными фармацевтическими компаниями, некоторые станут первыми для своих владельцев продуктами.

Задача создать 100% синтетический геном близка к финалу. Это станет грандиозным шагом к разгадке самых сложных тайн природы – а также созданию инструмента для производства более совершенных лекарственных соединений.