гематология

Согласно результатам РКИ 3 фазы, ежемесячный профилактический прием фитусирана приводил к значительно меньшему количеству эпизодов кровотечения по сравнению с лечением по необходимости у мужчин с гемофилией А или В.

Компания объявила о завершении исследования III фазы по оценке парсаклисиба.

Как заявил глава компании Пол Хадсон, утверждение нового продукта означает то, что пациенты и врачи теперь могут «переосмыслить жизнь с гемофилией».

Препарат клеточной терапии Abecma в настоящее время одобрен для использования в пятой и более поздних линиях терапии множественной миеломы.

Как сообщило государственное предприятие МЗУ, украинские дети с соответствующими онкологическими заболеваниями впервые получили возможность лечиться этим средством бесплатно.

FDA разрешило лечить препаратом Jaypirca у пациентов с рецидивами мантийноклеточной лимфомы, которые перестали реагировать на лечение современными лекарствами этого же класса.

С момента утверждения Carvykti ожидается, что этот продукт станет одним из главных источников дохода Johnson & Johnson.

Magenta Therapeutics приостанавливает клиническое исследование по оценке кандидата MGTA-117 после смерти одного из участников.

Пекинская компания утвердила свой ведущий онкопрепарат Brukinsa (занубрутиниб) в двух новых показаниях.

FDA утвердило антитело Lunsumio в качестве средства для лечения рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомы вслед за Еврокомиссией, которая одобрила этот препарат в июне.

Takeda объявила об успехе испытания, в котором ее препарат от рака крови понатиниб проверялся в режиме первой линии терапии.

В Великобритании начинаются первые клинические исследования выращенных в лаборатории эритроцитов.