ДЕЦ

Государственный экспертный центр опубликовал отчет, в котором описано состояние области клинических испытаний в 2023 году.

Государственный экспертный центр обнародовал результаты заседаний НЭР и НТР Минздрава Украины от 11 января 2024 года.

Правительство внесло изменения в Порядок проведения государственной оценки медицинских технологий в Украине (постановление КМУ от 22.12.2023 № 1365) еще в декабре.

В Украине вступило в силу руководство «Лекарственные средства. Выявление репродуктивной токсичности лекарственных средств для медицинского применения».

В поездке их также сопровождали представители проекта USAID /SafeMed.

Министерство анонсировало «очередной шаг по цифровизации»: регистрацию и перерегистрацию лекарственных средств по стандарту еСТD.

Такие выводы уполномочены делать эксперты научно-технического совета Центра.

Центр предупредил об изменениях в Порядок проведения экспертизы регистрационных материалов на лекарственные средства (в частности, о введении eCTD), утвержденного приказом №426 от 26.08.2005 (в ред. №460 от 23.07.2015).

Речь об онлайн-консультациях по общим вопросам, вопросам испытаний и регистрации лекарств, а также информационных запросах.

ГП «Государственный экспертный центр Минздрава Украины» (ГЭЦ) опубликовал отчет, в котором описывается актуальное состояние отрасли клинических испытаний.

Центр провел в онлайн-формате первый семинар, посвященный актуальным вопросам фармаконадзора в качестве провайдера НПР №1293.

В настоящее время MSD – фармгигант, известный в Северной Америке как Merck & Co – проводит в Украине 56 клинических исследований.