- Категория
- Новости
FDA предоставил статус приоритетного рассмотрения препарату Zelboraf компании Roche
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
816
Подразделение Genentech занималось разработкой препарата Zelboraf (vemurafenib).
Как заявили в швейцарской фармацевтической компании Roche, американский регулятор FDA присвоил статус приоритетного рассмотрения препарату для лечения BRAF-позитивных прогрессирующих меланом Zelboraf (vemurafenib), разработанному подразделением Genentech.
Регулятор предоставит окончательное решение 11 августа 2015 г., пишет Фармацевтический вестник.
