В США, Японии и ЕС может появиться новый онкопрепарат Eisai

Японская компания Eisai опубликовала убедительные результаты III фазы клинических исследований экспериментального препарата lenvatinib, предназначенного для лечения пациентов с рефрактерным к терапии радиоактивным йодом прогрессирующим дифференцированным раком щитовидной железы.

В многоцентровом исследовании приняли участие 392 пациента, которые в зависимости от группы получали lenvatinib (24 мг один раз в день) или плацебо. Согласно отчету исследователей, lenvatinib значительно продлевал период выживаемости без прогрессирования заболевания. В группе, где принимали lenvatinib, этот показатель составил 18,3 месяца против 3,6 месяцев в контрольной группе, пишет remedium.ru.

Наиболее распространенными жалобами пациентов, проходивших лечение lenvatinib, были гипертензия, диарея, усталость, снижение аппетита, потеря веса.

Eisai уже направила регуляторам Японии, США и ЕС заявки на регистрацию онкопрепарата.

Lenvatinib является селективным ингибитором киназ рецепторов фактора роста эндотелия сосудов VEGFR, FGFR, RET, KIT и PDGFR, а также других рецепторов тирозинкиназы, имеющих отношение к проангиогенным и онкогенным патогенетическим путям и участвующих в пролиферации опухолевых клеток.