Takeda

FDA схвалило препарат Takeda в якості першої перорального варіанти лікування для пацієнтів з рідкісним підтипом недрібноклітинний рак легені (НМРЛ).

Проривний препарат від раку крові розчарував Takeda Pharmaceutical, не виправдавши надій буквально на самому фініші клінічної розробки.

Японській компанії не вдалося опротестувати вимогу про виплату € 398 мільйонів у вигляді податків на прибуток. Втім, Takeda Pharmaceutical не збирається здаватися і готує нові апеляції.

Takeda не приховувала надії на те, що її нові продукти, в тому числі недавно затверджені, в найближчі роки простимулюють експоненціальне зростання компанії.

Японський фармгігант вирішив, що розробка його експериментальної вакцини проти норовірусу йтиме більш швидкими темпами, якщо виділити цей проект в окрему компанію, що функціонує за межами Японії.

В кінці 2016 року в рамках глобальної реструктуризації, котра проводилася під керівництвом СЕО Крістофа Вебера, Takeda перетворила свою команду з 25 нейробіологів в новий амбійційний стартап.

Укладена понад шість років тому патентна угода поміж Takeda і Par Pharmaceutical стала причиною поточних проблем з антимонопольними органами.

Всі виробники зацікавлені у виведенні нових продуктів, нехай навіть і в висококонкурентні ніші, якими традиційно є онкологія і орфанні захворювання.

Посаду генерального директора новоствореного кластеру «Україна і СНД» глобальної біофармацевтичної компанії Takeda Ебру Явуз зайняла в жовтні 2020 року. Чи зміняться цілі і завдання Takeda на українському ринку?

За кожний цінний папір акціонери Ariad отримають на 75% більше, ніж вартість акцій на біржі.