Takeda

Японська компанія повідомила, що після позитивних результатів двох досліджень планує швидко перейти до реєстрації овепорекстону — агоніста орексину, розробленого для лікування нарколепсії.

Майже через чотири роки після того, як випробування русфертиду було поставлене на клінічну паузу через проблеми з безпекою, партнери повернулися з оптимістичними даними.

Японська компанія припинила розробку кандидатів, отриманих через поглинання Maverick Therapeutics, яке було закрите в 2021 році та вартувало їй $525 мільйонів.

Рік тому японська група заплатила за гематологічний актив Protagonist Therapeutics 300 мільйонів доларів США. Гроші були заплачені недаремно: на днях стало відомо про його перемогу в реєстраційному випробуванні.

Японська компанія вирушила укласти з американською біотехнологічною групою ще одну угоду про співпрацю.

Рішення про припинення поставок було обумовлене жорсткою конкуренцією оригінального фебуксостату, відомого як Uloric, з дженериками.

Ізраїльський виробник дженериків уклав угоду про продаж свого спільного з Takeda японського підприємства приватній інвестиційній компанії J-Will Partners.

Японська компанія уклала ексклюзивну ліцензійну угоду з Keros Therapeutics, яка дає їй право на подальшу розробку, виробництво та комерціалізацію препарату під назвою елрітерцепт у всьому світі за межами материкового Китаю, Гонконгу та Макао.

Японська компанія оголосила про початок багаторічної програми з реструктуризації у травні 2024 року.

Вонопразан – інноваційний калій-конкурентний блокатор секреції соляної кислоти – вже зарекомендував себе як набагато краща альтернатива інгібіторам протонної помпи.

Єврорегулятор схвалив ферментний засіб Adzynma для лікування вродженої тромботичної тромбоцитопенічної пурпури (cTTP).

Опціонна угода з авансом у $100 мільйонів і на загальну суму $1,3 мільярда дасть японському фармвиробнику можливість отримати «потенційно найкращий у своєму класі» інгібітор тирозинкінази.