Takeda

Японська компанія виведе на американський ринок Fruzaqla – перший препарат таргетної терапії метастатичного колоректального раку, схвалений FDA за понад десять років.

Novartis, яка підозрює колишнього співробітника в крадіжці даних під час переходу на роботу до конкурента, позивається проти японської компанії у суді штату Массачусетс.

Японській компанії доведеться вилучити з обігу Exkivity – препарат для лікування недрібноклітинного раку легені (НМРЛ).

Канцлерський суд штату Делавер виніс рішення на користь AbbVie у справі зі зірваним постачанням онкопрепарату Lupron.

Denali Therapeutics і Takeda вирішили відмовитися від розробки препарату проти хвороби Альцгеймера через сигнали безпеки та «швидко мінливого терапевтичного ландшафту».

Takeda відкликала заявку FDA на вакцину-кандидат від лихоманки денге після запиту регулюючих органів щодо надання додаткових даних.

Результати нового випробування підтверджують перспективність фруквінтінібу як методу лікування пацієнтів з метастатичним колоректальним раком, які раніше пройшли інтенсивну терапію.

Федеральний суд Каліфорнії затвердив колективний позов проти Eli Lilly та Takeda, у якому фармацевтичні компанії звинувачують у приховуванні ризиків використання їхнього препарату від діабету.

Arrowhead Pharmaceuticals – компанія-партнер японського фармгіганта – оголосила, що перший пацієнт почав лікування в рамках опорного випробування з оцінки фазірсирану, новаторського препарату Takeda Pharmaceuticals.

Takeda підписала ліцензійну угоду з Innate Pharma, яка дозволяє їй використовувати панель антитіл для розробки конʼюгатів антитіл з лікарськими засобами.

Японська компанія розширила застосування препарату, призначеного для лікування рідкісного генетичного захворювання.

Після двох угод, укладених з Nimbus Therapeutics та Hutchmed, керівництво Takeda висловлює оптимізм щодо майбутнього компанії.