Takeda та Denali зупинили розробку препарату проти хвороби Альцгеймера

У той час як Biogen просуває доклінічний актив Denali Therapeutics, націлений на бета-амілоїд – провідний у патогенезі хвороби Альцгеймера чинник – другий кандидат біофармацевтичної компанії, який розвивався за підтримки Takeda, вдправляється у брухт. Кандидат ʼзрізавсяʼ ще на першій фазі розвитку.

Дані випробування I фази показали, що препарат, відомий як TAK-920 або DNL919, має «вузьке терапевтичне вікно» і здатний виявляти небажані реакції. Натомість проекту партнери вирішили сконцентруватися на резервних молекулах, які все ще знаходяться на доклінічній стадії розвитку.

«Ми й Takeda прийняли стратегічне рішення припинити розробку TAK-920/DNL919 при хворобі Альцгеймера, керуючись результатами дослідження першої фази і з урахуванням терапевтичного ландшафту, що швидко розвивається. Ми продовжимо досліджувати резервні молекули, включаючи потенційні комбіновані методи лікування хвороби Альцгеймера… Разом з Biogen ми також внесли зміни до плану клінічних досліджень інгібітору LRRK2 BIIB122, спрямованих на підвищення ефективності… Ці стратегічні рішення відображають наш керований даними підхід до оптимізації ресурсів та пріоритизації портфеля — йдеться у заяві біофармацевтичної компанії.

Denali Therapeutics спеціалізується на розробці широкого спектру лікарських сполук для лікування нейродегенеративних захворювань та лізосомних хвороб накопичення, що здатні проходити через гематоенцефалічний барʼєр (ГЕБ).