R & D-нові препарати

Американський розробник вже отримав деяку популярність в біофармацевтичної галузі завдяки передовим розробкам у галузі амінокислотних лікарських комплексів.

Tembexa — пероральний противірусний засіб, розроблений американською компанією Chimerix спільно із Управлінням передових біомедичних досліджень і розробок Міністерства охорони здоровʼя і соціальних служб США.

Величезні надії на діабет і проекти, повʼязані з хворобою Альцгеймера, збільшують оцінку портфеля розробок компанії Eli Lilly і виводять її в топ-1 найбільших фармрозробників.

Патентний захист вакцин від коронавірусу — тема, яку останні кілька місяців активно обговорюють на різних рівнях.

Всі виробники зацікавлені у виведенні нових продуктів, нехай навіть і в висококонкурентні ніші, якими традиційно є онкологія і орфанні захворювання.

Криза ускладнює життя фармкомпаніям. Хоча гравцям у вазі ʼбігфармиʼ меньшою мірою, найгірше доводиться маленьким, які ризикнули не скасовувати і не відкладати лончі своїх провідних продуктів, незважаючи на те, що вони припали на період локдаунів.

Всього пʼять років тому спінальна мʼязова атрофія (СМА) була нішевим орфанним захворюванням, яке не мало модифікуючих хворобу препаратів. Сьогодні це місце запеклої битви між трьома конкурентами, два з яких виявилися під сильним тиском.

Про багатообіцяючу знахідку повідомляють вчені з Бразилії, які знайшли в мурашниках перспективну протигрибкову сполуку широкого спектра дії, яка може стати повноцінним фармацевтичним продуктом і знайти широке клінічне застосування.

Пандемія COVID-19 дала старт безпрецедентним за своєю швидкістю розробкам вакцин. Особливий інтерес викликають новітні препарати на основі матричної РНК (мРНК). А оскільки вони не пройшли повний комплекс клінічних досліджень, то питань до них багато.

Інʼєкційний препарат колагенази clostridium histolyticum – aaes (CCH – collagenase clostridium histolyticum), розроблений для лікування целюліту, підтвердив свою ефективність.

Amylyx Pharmaceuticals решила пойти по особому пути при лонче своего нового препарата против БАС, приоретизируюя европейский и канадский рынки, вместо США.

Згідно прес-релізу компанії vTv Therapeutics, FDA надало пероральному препарату TTP399 статус терапії прориву та дозволило його використання як доповнення до інсуліну у пацієнтів з цукровим діабетом 1 типу.