Побічні ефекти
-
- Дата публікації
Використання безрецептурних добавок, котрі позиціонуються продавцями як пом’якшуючі симптоми артриту, може призвести до виникнення ятрогенної дисфункції надниркових залоз, синдрому Кушинга та/або надниркової недостатності.
-
- Дата публікації
У зв’язку з незначним, але все ж помітним збільшенням кількості випадків екзематозного дерматиту, американські фахівці радять контролювати літніх людей, які приймають антигіпертензивні засоби.
-
- Дата публікації
Фармрегулятор ЄС рекомендує призупинити застосування лікарських засобів на основі гідроксипрогестерону капроату.
-
- Дата публікації
Повсякчас ми отримуємо нові відомості про антигістамінні препарати, що продовжують досліджуватися, з’являються нові ліки проти алергії. Як допомогти пацієнтові уникнути небажаних ефектів при застосуванні фармакотерапії? Що не заборонено та все ж небажано рекомендувати для зменшення симптомів алергії?
Журналіст, редактор The PharmaMedia
-
- Дата публікації
Японські держрегулятори у сфері охорони здоров’я провели обшук на об’єкті компанії Kobayashi Pharmaceutical: дієтичні добавки її виробництва стали ймовірною причиною смерті п’ятьох людей
-
- Дата публікації
Щодня, відпускаючи ліки, фармацевт надає відвідувачам аптеки чимало різноманітної інформації щодо того, як правильно їх споживати, зберігати, з чим не можна поєднувати тощо. При цьому йому нерідко доводиться визначати обсяг цієї інформації, усвідомлюючи, що вона матиме певний вплив на людину.
Журналіст, редактор The PharmaMedia
Доктор медичних наук, професор
-
- Дата публікації
Поліпрагмазія стала значною проблемою сучасної фармакотерапії. Тому лікарям та фармацевтам потрібно врахувати її наслідки при призначенні ліків та рекомендацій щодо їх вибору.
Редактор ThePharmaMedia, журналіст
-
- Дата публікації
Суд присяжних штату Іллінойс зобовʼязав компанію Mead Johnson – американський юніт Reckitt — виплатити компенсацію в сумі $60 мільйони матері недоношеного немовляти, яке померло від кишкового захворювання після годування дитячою сумішшю Enfamil Premature 24.
-
- Дата публікації
Радники агентства схвалили використання двох препаратів CAR-T для лікування множинної мієломи на більш ранніх стадіях – попри питання безпеки, які піднімалися експертами на початку минулого тижня.
-
- Дата публікації
Американський регулятор висловив занепокоєння з приводу препарату для лікування трансфузійно-залежної анемії, що випускається компанією Geron.
-
- Дата публікації
Нагляд за безпекою ліків в Україні був запроваджений у 1996 році, після того, як у 90-х роках ВООЗ визначила основні вимоги, яким повинні відповідати лікарські засоби. Якщо раніше важливе значення відводилося ефективності ліків, то тепер – безпеці.
-
- Дата публікації
Агентство оприлюднило фінальне рішення щодо відкликання реєстрації препарату шведської компанії, у якого і без цього була доволі непроста доля.