Побічні ефекти

Японські держрегулятори у сфері охорони здоров’я провели обшук на об’єкті компанії Kobayashi Pharmaceutical: дієтичні добавки її виробництва стали ймовірною причиною смерті п’ятьох людей

Суд присяжних штату Іллінойс зобовʼязав компанію Mead Johnson – американський юніт Reckitt — виплатити компенсацію в сумі $60 мільйони матері недоношеного немовляти, яке померло від кишкового захворювання після годування дитячою сумішшю Enfamil Premature 24.

Радники агентства схвалили використання двох препаратів CAR-T для лікування множинної мієломи на більш ранніх стадіях – попри питання безпеки, які піднімалися експертами на початку минулого тижня.

Американський регулятор висловив занепокоєння з приводу препарату для лікування трансфузійно-залежної анемії, що випускається компанією Geron.

Агентство оприлюднило фінальне рішення щодо відкликання реєстрації препарату шведської компанії, у якого і без цього була доволі непроста доля.

Як пише Reuters, офіс генерального прокурора штату Нью-Йорк закликав посилити інформованість лікарів і пацієнтів про побічні ефекти протиастматичного препарату Singulair.

Наприкінці грудня 2023 року Національне агентство з нагляду за здоров’ям Бразилії (ANVISA) призупинило продаж приблизно 1 200 т.зв. кремів для волосся: з’явилася підозра, що вони викликають подразнення очей і тимчасову сліпоту.

На думку данських вчених, застосування медичного канабісу з метою зниження хронічного болю несе ризик розвитку фібриляції передсердь.

Бензодіазепіни широко використовуються для лікування тривожних станів та безсоння, хоча вони й повʼязані з ризиком несприятливих явищ – падіннями та переломами, когнітивним зниженням і смертністю – особливо у літніх пацієнтів.

У листопаді минулого року агентство заявляло про отримання кількох повідомлень, які описували випадки виникнення вторинних Т-клітинних пухлин після проходження CAR-T-терапії (у тому числі в процесі клінічних досліджень).

FDA вимагає додати нове попередження в інформацію до застосування препарату Prolia виробництва американської компанії Amgen.

EMA рекомендувало застосувати низку запобіжних заходів, які мінімізують ризики лікування вальпроатом пацієнтів чоловічої статі.