Pfizer/biontech

Нещодавно оприлюднені електронні листи співробітників FDA показують, як відомі вакцинологи сумнівалися щодо «надприскореної» реєстрації вакцини Pfizer у 2021 році.

Минулого тижня американські наглядові органи порушили питання про те, чи схильні люди у віці 65 років і старші, які отримали двовалентну вакцину проти COVID-19, до розвитку ішемічного інсульту.

COVID приніс фармвиробникам, які зуміли зайняти лідируючі позиції в сегменті мРНК-вакцин, нечуваний виторг. А у випадку з нікому невідомою ще 2020 Moderna коронавірус навіть виростив нового галузевого монстра, що зараз наважився напасти на Pfizer.

За даними, опублікованими в American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, вакцинація проти COVID-19 може спровокувати гостре загострення ідіопатичного легеневого фіброзу (ІЛФ).

Німецька біотехнологічна компанія BioNTech і надзвичайно успішний її партнер Pfizer завдяки уряду Німеччини уклали свій наступний контракт.

Днями американський регулятор повністю затвердив ковідну вакцину Moderna, і з цим схваленням компанія отримала ваучер на пріоритетну перевірку.

Нещодавно регулятора змусили оприлюднити 329 000 сторінок засекреченої документації з COVID-вакцини від цього фармгіганта, які перед випуском мають бути оброблені та відредаговані.

Суд вирішив, що FDA мусить оприлюднити всю інформацію, котра стосується перевірки вакцини Pfizer/BioNTech, публікуючи по 55 000 сторінок засекречених документів щомісяця.

В першому із телевізійних рекламних роликів Pfizer про вакцини жодного разу не згадується бренд Comirnaty.

Колишня співробітниця Pfizer, яка наразі звинувачується в крадіжці конфіденційних даних та комерційних таємниць фармацевтичного гіганта, змінила тактику поведінки.

Про новий варіант коронавірусу заговорили приблизно в тому ж тоні, що і раніше про дельту — як про «потенційно» більш небезпечний, резистентний, вірулентний тощо.

Некомерційна організація Public Health and Medical Professionals for Transparency, посилаючись на закон про свободу інформації (Freedom Of Information Act \ FOIA), закликала FDA оприлюднити всю документацію, котра стосується реєстрації вакцини Pfizer/BioNTech.