Онкологія

FDA дозволило застосовувати інгібітор контрольних точок Bristol Myers Squibb ніволумаб (Opdivo) для лікування деяких пацієнтів з операбельним недрібноклітинним раком легені (НДРЛ).

Компанію зацікавили активи Regor Pharmaceuticals, розроблені для боротьби з раком молочної залози.

Препарати, що активізують імунну систему проти злоякісних пухлин, змінили парадигму лікування раку. Однак навіть їхній успіх має межі…

Відомий інгібітор EGFR був схвалений FDA для нового показання при раку легені. Відтепер його можна застосовувати у низки пацієнтів, які раніше не отримували лікування таргетними препаратами.

Новій комбінації, в якій фігурував блокбастер компанії, не вдалося досягти первинної кінцевої точки у дослідженні пізньої стадії.

Експериментальний засіб компанії продемонстрував безперечні клінічні переваги в дослідженні ІІ фази, тож Ideaya Biosciences уже розробила для нього протокол опорного випробування.

Нещодавно стало відомо про те, що експериментальне моноклональне антитіло від маловідомої китайської компанії обійшло знаменитий онкоблокбастер MSD у випробуванні пізньої фази.

AstraZeneca та Daiichi Sankyo досить невдало випробували свій TROP2-спрямований кон’югат «антитіло-лікарський засіб» датопотамаб-дерукстекан (Dato-DXd).

Йдеться про квізартиніб – селективний інгібітор FLT3, розроблений для лікування FLT3-ITD-позитивного гострого мієлоїдного лейкозу. Цей лікарський засіб зупиняє зростання злоякісних клітин, блокуючи деякі необхідні їм ферменти.

В новому показанні онкологічний блокбастер Merck \ MSD будуть використовувати у поєднанні з пеметрекседом та хіміотерапією на основі платини.

Bayer планує отримати від FDA дозвіл на застосування Nubeqa в комбінації лише з антиандрогенною терапією у пацієнтів з метастатичним гормоночутливим раком передміхурової залози.

Здається, невелика біотехнологічна компанія змогла досягти успіху там, де потерпіли поразку фармацевтичні гіганти.