Онкологія

AbbVie та її датський партнер Genmab оголосили про те, що FDA схвалило їхню спільну розробку для лікування раку крові у дорослих пацієнтів, які раніше отримували не менше двох попередніх ліній терапії.

Доклінічні дослідження вказували на те, що блокування взаємодії YAP-білка з фактором транскрипції TEAD може зменшувати злоякісні пухлини. Нові клінічні дані це підтвердили.

При лікуванні патологій головного мозку великою проблемою стає гематоенцефалічний барʼєр: він не пропускає ліки до цілі.

Біотехнологічній компанії ImmunityBio, котра належить американському хірургу-мільярдеру Патріку Сунь Шіонгу, не вдалося зареєструвати препарат для лікування пухлин сечового міхура в США.

Гострий лімфобластний лейкоз, який виникає у дітей до 1 року, характеризується високою частотою перебудов гена KMT2A і несприятливим результатом: попри посиленню хіміотерапії в цій популяції відзначається висока частота рецидивів.

У більшості випадків у пацієнток з раком яєчників рано чи пізно розвивається резистентність до хіміотерапевтичних засобів або навіть препаратів імунотерапії раку. У такому випадку варіантів подальшого лікування залишається дуже мало.

Японська біофармацевтична компанія уклала угоду з китайською Bliss Biopharmaceutical.

FibroGen повідомила про незадовільні результати останнього випробування роксадустату – нового препарату проти анемії, розробленого нею спільно з AstraZeneca.

Польські фахівці вважають, що підтримання рівня вітаміну D у межах нормальних значень принесе користь пацієнтам, які проходять терапію інгібіторами контрольних точок.

Як заявляють дослідники з США, не лише компоненти вакцини, а і її структура може стати критичним фактором у визначенні ефективності препарату.

За висновками фінських фахівців, люди, які регулярно приймають добавки з вітаміном D, менш схильні до розвитку меланоми або будь-якого іншого типу раку шкіри.

Швейцарська компанія заявила, що її нове підприємство з виробництва засобу радіолігандної терапії Pluvicto отримав позитивну оцінку FDA.