Онкологія

Каліфорнійський виробник противірусних засобів добровільно відкличе з американського ринку онкопрепарат Trodelvy, що раніше застосовувався для лікування раку сечового міхура.

В Івано-Франківську відбувся круглий стіл на тему «Жіноче здоровʼя: профілактика раку шийки матки та раку молочної залози» за участі представників Західного міжрегіонального департаменту Національної служби здоров’я України (НСЗУ).

МОЗ України ініціювало масштабний проєкт зі створення сучасних регіональних центрів для дослідження та лікування онкологічних захворювань.

У 2023 році в Україні зареєстровано 12 683 нових випадки раку молочної залози, 12 582 з яких у жінок і 101 — у чоловіків. За даними Національного канцер-реєстру, 3 553 пацієнти померли від цієї хвороби. Водночас, при ранній діагностиці рак молочної залози виліковується у 95% випадків.

Zepzelca – продукт, який Jazz Pharmaceuticals ліцензувала у PharmaMar, приніс їй достатньо клопотів: колись він навіть опинився на межі вилучення з ринку. Та, схоже, цей алкілуючий агент все ж таки має свої клінічні переваги.

Для розвитку своєї платформи, що допомагає виявляти невідомі раніше пухлино-специфічні антигени, компанія залучила 32,5 мільйона доларів США.

Раніше цього року німецька компанія оприлюднила намір провести дослідження фази 2/3 з оцінки свого препарату клітинної терапії IMA203, таргетованого на рецептор PRAME, в схемі лікування меланоми другої лінії.

З планами розпочати випробування в умовах раку молочної залози американська компанія розраховує на прискорене схвалення свого провідного кандидата.

Компанія, котрій вдається створювати надзвичайно успішні – з клінічної, але не комерційної точки зору — продукти, знову переживає неприємності.

FDA дозволило застосовувати інгібітор контрольних точок Bristol Myers Squibb ніволумаб (Opdivo) для лікування деяких пацієнтів з операбельним недрібноклітинним раком легені (НДРЛ).

Компанію зацікавили активи Regor Pharmaceuticals, розроблені для боротьби з раком молочної залози.

Відомий інгібітор EGFR був схвалений FDA для нового показання при раку легені. Відтепер його можна застосовувати у низки пацієнтів, які раніше не отримували лікування таргетними препаратами.