Merck & Co

Подолати залежність компанії від мегаблокбастера Keytruda, який, як запевняють експерти, найближчими роками може здати позиції, допоможе не тільки молнупіравір, а й кандидат авторства Acceleron.

За оцінкою експертів, завдяки COVID-19 світовий ринок пероральних противірусних препаратів виросте до обігу у шість мільярдів доларів США. І ці гроші розділять між собою тільки три фармкомпанії.

У 2018 році Novartis анонсувала плани з надання розширеної автономії своїй «дочці» Sandoz. Наразі швейцарський фармгігант ініціював стратегічне дослідження генерикового підрозділу.

Коли Merck оголосила, що молнупіравір знижує ризик госпіталізації при COVID-19 на 50%, зʼявилася надія, що аналогічні розробки незабаром виявляться настільки ж ефективними.

Merck отримала схвалення в ЄС на застосування Keytruda для лікування пацієнтів з тричі негативним раком молочної залози — найбільш агресивним типом пухлини грудей.

Відгук був ініційований після отримання скарги від споживача, котрий виявив у флаконі препарату Cubicin, призначеного для інʼєкційного введення, шматок скла.

Експериментальний препарат американського фармгіганта, розроблений для лікування хронічного кашлю, успішно фінішував в останньому дослідженні.

У той час як Pfizer критикують за монополізм і агресивну політику, Merck стає «моральним компасом» світової спільноти. А за її препаратом, який ще навіть не отримав регуляторне схвалення, буквально вишиковується черга…

Keytruda (пембролізумаб), який використовується в терапії багатьох видів пухлин, отримав чергове схвалення. 'Універсальний солдат' Merck затверджено FDA для лікування раку шийки матки.

Merck і Ridgeback Therapeutics заявили, що очікують дозвіл на екстрене застосування молнупіравіру для запобігання розвитку важкої форми COVID-19.

Експерти галузі одностайні в думці, що покупка Acceleron допоможе одній із провідних фармацевтичних компаній позбутися загрозливої залежності від свого мегаблокбастера Keytruda.

Блокбастер Merck досяг в новому випробуванні первинної кінцевої точки — статистично значущого збільшення загальної виживаності в порівнянні з плацебо.