Merck & Co

Експериментальний препарат, заради якого Merck свого часу придбала компанію Prometheus за грандіозні 10,8 млрд доларів, успішно завершив дослідження 3 фази при виразковому коліті.

FDA розширило показання для 21-валентної протипневмококової вакцини Capvaxive (PCV21), яку розробила та випускає Merck.

Нову схему схвалено FDA для пацієнтів із світлоклітинним раком нирки (найпоширеніший тип таких пухлин), які мають помірно-високий або високий ризик рецидиву після операції.

З’явилися оновлені дані щодо ефективності та безпеки експериментального конʼюгату «антитіло-лікарський засіб» сакітузумаб тірумотекан (sac-TMT), який застосовувався в комбінації с пембролізумабом в першій лінії терапії поширеної форми раку легені.

Компанія оприлюднила детальні результати ще одного успішного клінічного дослідження 3 фази з оцінки інноваційного антигіпертензивного засобу, що належить до класу інгібіторів PCSK9.

Фармацевтичний гігант зважився на дороговартісне поглинання, спокусившись препаратом від раку крові, який ймовірно зможе кинути виклик Scemblix.

Merck & Co (MSD) більше не веде переговорів про придбання розробника онкопрепаратів Revolution Medicines — сторони не змогли домовитися щодо оцінки вартості

Американська компанія повідомила, що суд заборонив Merck (MSD) продавати Keytruda для підшкірного введення в одній з ключових країн Євросоюзу.

Поєднання двох препаратів покращило результати лікування пацієнтів з поширеним онкологічним захворюванням.

Щоб отримати перспективний препарат для профілактики грипу, Merck & Co. готова витратити на поглинання Cidara Therapeutics $9,2 мільярда.

Кон’югати з антитілами залишаються гарячим трендом в онкології, тож Merck & Co (MSD) уклала чергову угоду, щоб просунути свій кандидат, сконструйований за цією технологією.

Американський фармацевтичний гігант витратить на повернення експериментального препарату MK-8690 $150 мільйонів.