індійські фармвиробники

Cipla USA та Glenmark Pharmaceuticals ініціювали процес відкликання певних препаратів з американського ринку через проблеми з виробництвом.

Вакцина БЦЖ, спочатку розроблена для профілактики туберкульозу, також застосовується для лікування неінвазивного раку сечового міхура.

У зв’язку з невідповідністю вимогам АНД Дерлікслужба заборонила реалізацію, зберігання та застосування низки лікарських засобів, дві третини з яких – індійського походження

Трагедія сталася на території фармзаводу, який належить індійській компанії SB Organics.

У лаконічному релізі ДЛС оповістила громадськість про проведену зустріч «щодо підготовки до проведення чергового засідання Міжурядової українсько-індійської комісії з торговельного, економічного, наукового, технічного, промислового та культурного співробітництва».

У 2023 році Індія стала найбільшим закордонним постачальником ліків на російський ринок.

Хоча більшість західних виробників не поспішають полишити ринок країни-агресора, схоже, що незабаром росіяни будуть лікуватися препаратами переважно індійського виробництва…

За повідомленням Reuters, FDA посилить інспекції об’єктів з виробництва ліків в Індії.

Двоє відомих виробників генеричних препаратів з Індії мають намір локалізувати виробництво ліків в Архангельську та на Сахаліні.

Тріо індійських виробників ліків, отримали від американського регулятора форму 483 після грудневих інспекцій, проведених в Індії.

Комітет Європейського агентства з лікарських засобів (EMA) рекомендував призупинити дозволи на реалізацію майже чотирьох сотень генеричних препаратів – і все через помилки, які було допущено у дослідженнях в індійських лабораторіях.

InvaGen – дочірня компанія Cipla — ініціювала добровільне вилучення однієї партії перорального протисудомного засобу вігабатрину через проблеми з цілісністю упаковки.