Держрегулятор
-
- Дата публікації
Медична спільнота чекає на запуск електронної системи забезпечення БПР: 26 березня набрав чинності Порядок функціонування електронної системи забезпечення безперервного професійного розвитку працівників сфери охорони здоровʼя, затверджений наказом МОЗ від 20.02.2024 № 281.
-
- Дата публікації
Фахівці Державного експертного центру МОЗ України розробили настанову СТ-Н МОЗУ 42 – 9.0:2024 «Лікарські засоби. Класифікація лікарських засобів передової терапії», затверджену наказом МОЗ України від 20.03.2024 року № 480.
-
- Дата публікації
Для громадського обговорення оприлюднено проєкт наказу МОЗ «Про внесення зміни до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 13 жовтня 2023 року № 1789».
-
- Дата публікації
Як наголосила Держпродспоживслужба, всі оператори ринку, котрі здійснюють діяльність з обігу харчових продуктів, у тому числі і аптеки, в асортименті яких є будь-які харчові продукти, повинні бути внесені до державного реєстру потужностей операторів ринку, що адмініструється Держпродспоживслужбою.
-
- Дата публікації
Нещодавно ми знайомили вас з новим стандартом ДСТУ, розробленим для того, аби виробник медичних виробів (МВ) мав надійний інструмент для забезпечення якості своєї продукції шляхом управління ризиками щодо МВ.
Журналіст, редактор The PharmaMedia
-
- Дата публікації
Про таке оновлення повідомила Держлікслужба України.
-
- Дата публікації
Регулятор поставив виробнику протигерпесного засобу крем-бальзам 5% «Герпемакс Ілан Фарм» безліч запитань.
-
- Дата публікації
Держпродспоживслужба коротко описала результати моніторингу аптечних закладів столиці, проведеного в лютому 2024 року.
-
- Дата публікації
За повідомленням центру, тестовий період подачі реєстраційних матеріалів форматі еCTD по процедурам реєстрації, перереєстрації та змін до досьє на ЛЗ озпочнеться орієнтовно 1.05.2024 і триватиме до кінця року.
-
- Дата публікації
Управління ризиками стало важливою вимогою для виробників медичних виробів (МВ) з появою Технічних регламентів. Крім того, на виробництві має бути наявною система управління якістю та процеси для зниження ризиків, пов’язаних з медичним виробом. Як правило, це обов’язкові умови.
Журналіст, редактор The PharmaMedia
-
- Дата публікації
Медзаклади формуватимуть потребу в обладнанні для діагностики та лікування злоякісних новоутворень за новими методичними рекомендаціями МОЗ.
-
- Дата публікації
З нещодавно опублікованого наказу можна дізнатися про пріоритетні напрямки діяльності Міністерства охорони здоров’я України.