Gilead

Біотехнологічна компанія, яка спеціалізується на лікування захворювань печінки, обійдеться всесвітньо відомому виробнику противірусних засобів у $4,3 мільярда.

Згідно з повідомленням американського фармвиробника, FDA призупинило дослідження з оцінки її антитіла магролімаб через підозру про підвищений ризик смерті пацієнтів, які брали участь у деяких випробуваннях.

Американський виробник противірусних засобів не купуватиме біотехнологічну компанію Tizona Therapeutics і відмовляється від опціону, за який заплатив чотири роки тому $300 мільйонів.

Американська компанія повідомила, що у останньому дослідженні її препарату Trodelvy не вдалося забезпечити статистично значущого покращення виживаності у пацієнтів з прогресуючим недрібноклітинним раком легені (НМРЛ) — найбільш поширеним типом раку легені.

Роботу втратять 7% співробітників підрозділу, хоча навколо «ареалу зростання» буде створено близько 90 нових посад.

Монополіст у галузі терапії ВІЛ уклав угоду з біотехнологічною компанією Assembly Biosciences, відомою амбітними спробами розробити ліки від гепатитів B та D.

Компанія достроково закрила дослідження з оцінки магролімабу в умовах гострого мієлолейкозу.

FDA частково призупинило клінічні дослідження Gilead Sciences, в яких тестувався експериментальний препарат магролімаб в умовах гострого мієлоїдного лейкозу.

Gilead Sciences оголосила про угоду з приватною компанією Tentarix Biotherapys для розробки методів лікування раку та запальних захворювань.

Gilead Sciences заявила, що зупинить розробку свого протиракового антитіла магролімаб при мієлодиспластічному синдромі (МДС) після невтішних результатів випробування 3 фази.

Через рік після того, як Ласаро Ернандеса заарештували за ймовірну участь у схемі збуту підроблених препаратів, його було засуджено до 15 років увʼязнення.

Після тривалого розгляду стосовно прав сторін на використання відомих препаратів Truvada і Descovy суд все ж таки виніс рішення на користь фармкомпанії.