Після тривалого розгляду стосовно прав сторін на використання відомих препаратів Truvada і Descovy суд все ж таки виніс рішення на користь фармкомпанії.
Американський уряд намагався довести через суд, що Gilead порушила державні патенти на комбінацію тенофовіру та емтрицитабіну — засобів доконтактної профілактики ВІЛ-інфекції (PrEP), широко відомих як Truvada та Descovy.
За першими показаннями ці препарати були схвалені у 2004 та 2016 роках. Потім ці препарати затвердили для PrEP, і уряд вважав, що фармвиробник мав отримати для цього ліцензію від CDC. У звʼязку з цим у 2019 році проти Gilead було подано позов, проте його розгляд стартував лише на початку травня 2023-го у Федеральному окружному суді штату Делавер.
Держава стверджувала, що фармкомпанія ʼпроігнорувала явний внесок CDC і безпідставно заперечувала дійсність патентів CDCʼ при розширенні франшизи PrEP. Однак присяжні підтримали Gilead: на їхню думку, США не довели, що пацієнти та лікарі порушили конкретні патенти, використовуючи Truvada та Descovy для доконтактної профілактики ВІЛ-інфекції, і що державні патенти втратили чинність.
У 2022 році Gilead виграла у Сполучених Штатів інший суд, який ухвалив, що уряд порушив угоди про дослідження з фармкомпанією, подавши заявку на патенти без належного попередження.
