фальсифікація ліків

Запуск Національної системи верифікації лікарських засобів стане важливим кроком у боротьбі з фальсифікатом і дозволить гарантувати пацієнтам якісні препарати. Про це повідомив голова Комітету Верховної Ради з питань здоров’я нації Михайло Радуцький після наради щодо впровадження системи верифікації ліків із 2D-кодуванням. У заході взяли участь представники МОЗ, бізнес-асоціацій, фармвиробників, аптечних мереж та експерти проєкту SafeMed.

Після двох смертей місцева рада попередила громаду в Північно-Західній Англії про небезпеку купівлі підробленого діазепаму онлайн, через чат-групи та на вулиці.

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками застерігає: в інтернеті все частіше з’являються оголошення про продаж незареєстрованих в Україні лікарських засобів.

Міністерство охорони здоров’я України (МОЗ) презентувало попередні розрахунки внесків і зборів для нового Органу державного контролю (ОДК). Цей орган об’єднає функції МОЗ, Держлікслужби та Державного експертного центру (ДЕЦ) з метою посилення контролю за якістю, безпекою та ефективністю лікарських засобів, медичних виробів і косметичної продукції.

Міністерство охорони здоров’я України провело онлайн-зустріч із представниками фармацевтичного ринку, присвячену впровадженню національної системи верифікації лікарських засобів із використанням 2D-кодування. Цей крок спрямований на боротьбу з фальсифікованими ліками та забезпечення безпеки пацієнтів.

Міністерство охорони здоровʼя України ініціювало громадське обговорення нових змін, спрямованих на вдосконалення процедури перевірки лікарських засобів для державної реєстрації та закупівель.

15-16 жовтня 2024 року у Страсбурзі відбулося 34-те засідання Комітету експертів з мінімізації ризиків для здоров’я населення, спричинених фальсифікацією медичної продукції та подібними злочинами (CD-P-PH/CMED), яке ініціював Секретаріат Ради Європи. 

Працівники Департаменту стратегічних розслідувань спільно зі слідчими Головного слідчого управління припинили протиправну діяльність групи осіб, які реалізовували медикаменти контрабандного походження.

Згідно з офіційним повідомленням, підробки мали російське та білоруське походження й завозилися в Україну транзитом через Польщу.

Підробки оригінального семаглутиду, що з’явилися обігу в Північній Америці та Європі, можуть нашкодити здоров’ю споживачів.

Сумніви щодо якості такої фармпродукції озвучила представниця асоціації під час виступу на конференції «Аптеки Світу-2024».

Пересторогу глобальної організації продублювала також Держлікслужба України.