ЄС

Напередодні переобрання Урсули фон дер Ляєн другий за ієрархією суд Європи розкритикував Єврокомісію за недостатню прозорість контрактів на закупівлю вакцини проти COVID-19, які укладалися цим виконавчим органом чотири роки тому.

Комітет європейського агентства з лікарських засобів для людини (CHMP) підтримав реєстрацію нового продукту, який вже встиг вийти на ринок Сполучених Штатів.

З його повідомлення можна зробити висновок, що це гроші від благодійників, а не кредит.

«Дочка» CSL продасть Європейській комісії 665 000 доз вакцини проти пташиного грипу в рамках зусиль з підготовки до потенційної епідемії.

Чотири компанії підозрюються у порушенні антимонопольного законодавства і перешкоджанні виходу біосимілярів на ринок.

Наприкінці травня із 20 тисяч аптек, які працюють по всій країні, закрилося 18 тисяч. Показник страйкуючих аптек у провінції взагалі сягнув 100%.

Виступаючи з заявою з цього приводу, прем’єр-міністр країни Габріель Атталь навіть назвав компанію Biogaran, утворену Servier Group в 1996 році, «французькою перлиною».

Європейська комісія видала реєстраційне посвідчення на Wyost та Jubbonti – продукти Sandoz, які стали першими схваленими в Європі біоаналогами референтних Xgeva та Prolia, що продаються компанією Amgen.

Moderna захистила свої «ковідні» патенти в Євросоюзі: Європейське патентне відомство підтвердило актуальність одного з основних патентів на мРНК-технологію, які застосовувала американська біотехнологічна компанія для розробки своєї вакцини проти COVID-19.

Компанії-розробники орфанних препаратів часто стикаються з проблемами під час збору доказів, необхідних для підтримки заявок на отримання маркетингової ліцензії.

Як передають українські ЗМІ з посиланням на польське видання Rzeczpospolita, влада сусідньої країни готує для українців зміни, що стосуватимуться практикуючих медиків.

Публічні обіцянки прозвучали, коли Еммануель Макрон готувався відкрити у Версалі щорічний захід «Виберіть Францію», спрямований на залучення великих закордонних компаній та інвесторів.