ЄС

Французька компанія оголосила про запланований запуск модульного підрозділу з виробництва вакцин та біомедичних продуктів у Невіль-сюр-Сон (Франція).

27 серпня 2024 року пройшла зустріч міністра охорони здоров’я України та керівника департаменту Дитячої клініки ім. Астрід Ліндгрен Каролінської університетської лікарні, доктора Сванте Норгрена.

Після позитивної рекомендації Комітету з лікарських засобів для людини (CHMP) Європейського агентства з лікарських засобів (EMA) Європейська комісія схвалила біосиміляр Stelara від Celltrion для лікування різних хронічних запальних станів.

Європейська комісія (ЄК) надала умовний дозвіл на застосування препарату американської компанії Tepkinly — IgG1-біспецифічного антитіла, призначеного для лікування дорослих з рецидивуючою або рефрактерною фолікулярною лімфомою.

Медичні, галузеві та пацієнтські групи вважають, що нові правила проведення випробувань загрожують розробці препаратів для лікування рідкісних захворювань.

Про це заявив головний фінансовий директор компанії Джим Келлі під час презентації звіту про квартальні прибутки.

Понад 1600 українських лікарів, які рятувалися від війни, подали у Німеччині заявки на отримання дозволу на лікарську практику, 1400 заявок досі розглядають.

Французька компанія підтвердила чутки про те, що вона планує витратити 1,3 мільярда євро на будівництво нового заводу в Німеччині, котрий має випускати інсуліни.

Вартість проекту PALLAS, який передбачає будівництво нового реактора та центру ядерної медицини в Нідерландах, — 2 мільярди євро.

Це стало абсолютною несподіванкою як для фармвиробників, так і для пацієнтської спільноти.

Як повідомляє Reuters, компанія планує розпочати підготовчі роботи для будівництва нового виробничого підприємства у третьому за величиною місті Данії.

Європейська фармакопейна комісія підтвердила своє рішення про перегляд статей Європейської фармакопеї щодо виключення дослідження пірогенності на кроликах.