Denali Therapeutics

Biogen остаточно розчарувалася в кандидаті BIIB122, який вона розробляла спільно з Denali Therapeutics протягом останніх п’яти років.

На тлі реструктуризації японська фармацевтична компанія розірвала угоду з Denali Therapeutics, повернувши партнеру всі права на експериментальний препарат DNL593.

FDA дозволило застосовувати її засіб ферментозамісної терапії для лікування руйнівного генетичного захворювання після низки гучних відмов іншим розробникам орфанних препаратів.

Denali Therapeutics уклала з відомим інвестором попередню угоду, сфокусовану на одному з просунутих кандидатів біотехнологічної компанії, відомому як тівіденофусп альфа (tividenofusp alfa).

Надії компаній AbbVie, Calico та Denali Therapeutics на уповільнення перебігу бічного аміотрофічного склерозу (БАС) шляхом націлювання на eIF2B зазнали невдачі.

Схоже, що партнерство, укладене між Sanofi та Denali Therapeutics у 2018 році з метою розробки нових препаратів від неврологічних та запальних захворювань, тріщить по швам.

Biogen вирішила анулювати ліцензію на актив ATV:Abeta, який розроблявся нею спільно з Denali Therapeutics як засіб для лікування хвороби Альцгеймера з 2023 року.

Ініціатива, започаткована FDA для прискорення розробки методів лікування рідкісних захворювань, подібно до програми Operation Warp Speed має полегшити вихід на ринок новітніх ліків.

Колаборація Denali + Sanofi утворилася у 2018 році — компанії домовилися працювати разом над розробкою ліків від аутоімунних і неврологічних захворювань.

Denali Therapeutics і Takeda вирішили відмовитися від розробки препарату проти хвороби Альцгеймера через сигнали безпеки та «швидко мінливого терапевтичного ландшафту».

Примітно, що ці компанії співпрацюють уже три роки за різними неврологічними проектами.