Україна формує модель регулювання медичного канабісу з урахуванням міжнародного досвіду

У Державному експертному центрі МОЗ розповіли про те, що глобальний ринок лікарських засобів на основі канабісу демонструє швидке зростання, однак відсутність єдиних підходів до його регулювання у різних країнах створює бар’єри для розвитку галузі. Зокрема, це ускладнює проведення клінічних досліджень, стримує впровадження інновацій і обмежує доступ пацієнтів до терапії.

У цих умовах ключову роль відіграють міжнародні платформи для обміну досвідом та узгодження регуляторних підходів. Однією з таких стала Міжнародний саміт з регулювання ринку медичного канабісу, який відбувся у Лондоні.

У заході взяла участь делегація Державного експертного центру МОЗ України на чолі з директором Едемом Адамановим. Саміт об’єднав представників регуляторних органів, урядів, науковців, пацієнтських організацій та фармацевтичного сектору з різних країн.

За словами Адаманова, для України ключовим завданням є створення прозорої та контрольованої системи обігу медичного канабісу із дотриманням стандартів якості та безпеки.

«Для України важливо будувати регуляторну модель, яка базується на міжнародному досвіді та водночас враховує національний контекст. Йдеться про формування умов, за яких пацієнти матимуть доступ до безпечного та якісного лікування саме там, де це дійсно необхідно», – зазначив директор ДЕЦ МОЗ України.

Учасники саміту обговорили перехід від фрагментованих національних практик до більш узгодженої міжнародної моделі регулювання, зокрема в межах ініціативи Cannabis Medicines Regulatory Accord (CMRA). Окрему увагу приділили посиленню глобальної координації політики, боротьбі з дезінформацією та аналізу змін у підходах до регулювання за останній рік.

Також серед ключових тем були розвиток медичного канабісу через інновації, клінічну освіту та підготовку лікарів до застосування відповідної терапії, а також формування стабільних регуляторних систем із мінімізацією правових ризиків і вдосконаленням механізмів контролю.

Під час окремих сесій для регуляторів і законодавців розглядали практичні аспекти впровадження політик, управління ризиками та використання доказової бази, зокрема з урахуванням досвіду Канади. У межах воркшопів також обговорювали підходи до формування стандартів і механізмів підзвітності.

У ДЕЦ зазначають, що напрацювання, отримані під час саміту, будуть використані у подальшій роботі над формуванням системи регулювання медичного канабісу в Україні. Інтеграція європейського досвіду розглядається як один із ключових інструментів побудови ефективної моделі.