Американська компанія вирішила відмовитися від подальшого клінічного розвитку неопіоїдного знеболювального після невдалого випробування середньої стадії.
Бостонський фармвиробник оголосив про невдале завершення клінічного дослідження II фази з оцінки трьох доз експериментального інгібітора натрієвих каналів наступного покоління, відомого під кодом VX-993, в когорті з 367 пацієнтів, які перенесли бурсектомію.
При пероральному застосуванні в режимі монотерапії VX-993 знижував інтенсивність болю протягом 48 годин дещо більше, ніж плацебо, та Vertex Pharmaceuticals вирішила, що ця різниця не може вважатися статистично значущою.
Заявляється, що експериментальний анальгетик продемонстрував прийнятний профіль безпеки.
Після оголошення результатів зазначеного дослідження Vertex Pharmaceuticals заявила про припинення розробки VX-993.
В портфелі американського фармвиробника вже є неопіоїдний знеболювальний засіб зі схожим механізмом дії – Journavx (сузетригін\ сузетриджин), схвалений FDA для лікування гострого болю. Vertex Pharmaceuticals прагне розширити його показання, зокрема на купування болю при ішіалгії та подібних станах.
