Vertex
-
- Дата публікації
Американська компанія зміцнює своє домінування на ринку лікування муковіцидозу, реєструючи в Євросоюзі лікарський засіб нового покоління.
-
- Дата публікації
Новий препарат клітинної терапії відновив функцію острівцевих клітин у пацієнтів з діабетом 1 типу у невеликому випробуванні з 12 учасниками, спонсорованому Vertex Pharmaceuticals.
-
- Дата публікації
Американська компанія призупиняє дослідження з оцінки мРНК-препарату від муковісцидозу через проблеми з переносимістю.
-
- Дата публікації
На тлі переосмислення викликів галузі генної терапії, американська компанія приєдналася до зростаючого списку іноваторів, які скорочують свої дослідницькі зусилля в розвитку векторів на основі аденоасоційованих вірусів.
-
- Дата публікації
Всесвітньо відомий виробник ліків від муковісцидозу вирішив розірвати угоду з партнером, посилаючись на «зміну пріоритетів у дослідженнях і розробках».
-
- Дата публікації
Перший у своєму класі анальгетик буде продаватися під брендом Journavx і коштуватиме $15,50 за таблетку 50 мг. Для ефективного знеболення необхідно приймати по дві таблетки на добу.
-
- Дата публікації
Компанії зосередяться на розробці препаратів генотерапії нового покоління, що будуть застосовуватися для лікування важких гематологічних станів.
-
- Дата публікації
FDA дозволило застосовувати новий препарат Vertex Pharmaceuticals для лікування муковісцидозу, керуючись даними порівняльного дослідження.
-
- Дата публікації
В компанії заявили, що її кандидат досягнув первинної кінцевої точки в дослідженні II фази, однак показав лише незначну різниця з плацебо.
-
- Дата публікації
У третьому кварталі доходи компанії зросли на 12% порівняно з тим самим періодом 2023 року, й зараз вона готує запуски двох нових препаратів — проти муковісцидозу та болю.
-
- Дата публікації
Vertex Pharma подала до FDA заявку на схвалення свого неопіоїдного знеболюючого препарату під назвою сузетригін.
-
- Дата публікації
Застосування засобу клітинної терапії VX-880, розробленого Vertex Pharmaceutical, фактично дозволило скасувати щоденні ін’єкції інсуліну, яких потребували учасники з погано контрольованим діабетом 1 типу.