Boehringer Ingelheim ліцензувала препарат проти аутоімунних розладів з покращеним профілем безпеки

Його стимулювали публікації про клінічні успіхи препарату, таргетованого на CD19, який продемонстрував вражаючі результати у терапії системного червоного вовчака.

Днями Boehringer Ingelheim уклала угоду з Cue Biopharma й приєдналася до пулу фармкомпаній, які активно скуповують кандидати для виснаження B-клітин. Однак, на відміну від конкурентів, таких як Merck & Co. і Sanofi, що здебільшого зосереджені на CAR-T препаратах і біспецифічних антитілах, німецький виробник вибрав більш безпечний експериментальний лікарський засіб.

Йдеться про програму CUE-501, який імітує інфекцію B-клітин, що змушує вірус-специфічні цитотоксичні T-клітини запускати на них імунну атаку. Таким чином підхід Cue Biopharma дозволяє перенаправити імунну пацієнта на виснаження B-клітин, що, відповідно знижує симптоми аутоімунного захворювання.

Біспецифічні антитіла пропонують інший спосіб направити імунну систему проти B-клітин, але можуть провокувати важкі побічні ефекти, зокрема, цитокіновий шторм.

«Профіль безпеки CUE-501 має бути набагато кращим. Фактично, ми не бачимо вивільнення цитокінів, коли досліджували ці молекули», — зазначили в компанії.

Примітно, що Cue Biopharma спочатку перевіряла CUE-501 як засіб для лікування раку.

Німецька компанія виплатить новому партнеру, з яким вони на пару боротимуться з аутоімунними захворюваннями, $12 мільйонів авансом. У випадку успішного розвитку спільного активу Cue Biopharma зможе отримати ще до $345 мільйонів.